Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Mais filtros










Base de dados
Intervalo de ano de publicação
1.
Nutr Cancer ; 63(4): 611-22, 2011.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-21500097

RESUMO

Epidemiological and animal studies have shown that dietary fiber is protective against the development of colon cancer. Dietary fiber is a rich source of the hydroxycinnamic acids ferulic acid (FA) and p-coumaric acid (p-CA), which both may contribute to the protective effect. We have investigated the effects of FA and p-CA treatment on global gene expression in Caco-2 colon cancer cells. The Caco-2 cells were treated with 150 µM FA or p-CA for 24 h, and gene expression was analyzed with cDNA microarray technique. A total of 517 genes were significantly affected by FA and 901 by p-CA. As we previously have found that FA or p-CA treatment delayed cell cycle progression, we focused on genes involved in proliferation and cell cycle regulation. The expressions of a number of genes involved in centrosome assembly, such as RABGAP1 and CEP2, were upregulated by FA treatment as well as the gene for the S phase checkpoint protein SMC1L1. p-CA treatment upregulated CDKN1A expression and downregulated CCNA2, CCNB1, MYC, and ODC1. Some proteins corresponding to the affected genes were also studied. Taken together, the changes found can partly explain the effects of FA or p-CA treatment on cell cycle progression, specifically in the S phase by FA and G(2)/M phase by p-CA treatment.


Assuntos
Ciclo Celular/efeitos dos fármacos , Proliferação de Células/efeitos dos fármacos , Ácidos Cumáricos/farmacologia , Autoantígenos/genética , Autoantígenos/metabolismo , Células CACO-2 , Proteínas de Ciclo Celular/genética , Proteínas de Ciclo Celular/metabolismo , Divisão Celular/efeitos dos fármacos , Proteínas Cromossômicas não Histona/genética , Proteínas Cromossômicas não Histona/metabolismo , Ciclina A2/genética , Ciclina A2/metabolismo , Ciclina B1/análise , Ciclina B1/genética , Ciclina B1/metabolismo , Inibidor de Quinase Dependente de Ciclina p21/genética , Inibidor de Quinase Dependente de Ciclina p21/metabolismo , Regulação para Baixo , Proteínas Ativadoras de GTPase/genética , Proteínas Ativadoras de GTPase/metabolismo , Regulação Neoplásica da Expressão Gênica , Humanos , Proteínas Associadas aos Microtúbulos/genética , Proteínas Associadas aos Microtúbulos/metabolismo , Mitose/efeitos dos fármacos , Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos , Propionatos , Proteínas Proto-Oncogênicas c-myc/genética , Proteínas Proto-Oncogênicas c-myc/metabolismo , Fase S/efeitos dos fármacos , Regulação para Cima/efeitos dos fármacos
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA
...